En uforudsigelig og langsommelig godkendelsesproces kan koste danske medico-virksomheder dyrt og have konsekvenser for implementeringen af sundhedsteknologiske løsninger i velfærden.
Det er i grove træk det, som Medicoindustrien fremhæver som problemerne med implementeringen af MDR-forordningen.
MDR (Medical Device Regulation) blev vedtaget ...
Brancheorganisation råber op: - Vores medlemmer ved simpelthen ikke, hvornår de får deres godkendelser
Medicoindustrien bakker fuldt ud op om MDR-forordningen, men implementeringen halter og er præget af flaskehalse. Det kan have store konsekvenser for de mindre virksomheder, der får svært ved at rejse kapital og i sidste ende kan blive nødt til at se sig om efter andre markeder end EU
Stellan Nørreskov Wulff, chef for politik og kommunikation hos Medicoindustrien. Foto: Niels Flink
Få adgang til hele artiklen
- nemt og hurtigt
Prøveabonnement
Opret prøveabonnement
Opret nu
- Ingen kortoplysninger
- Ingen binding
Køb abonnement
Vælg mellem vores abonnementer til MedTechNews, og find det, der passer dig og/eller dit firma
Se abonnementer