Fakta om udbudet
Udbyder
Göteborgs universitet
Tillverkning och leverans av studieläkemedel
Göteborgs universitet
Meddelande om tilldelning av kontrakt
Resultat av upphandlingsförfarandet
Varor
direktiv 2014/24/EU
Avsnitt I: Upphandlande myndighet
202100-3153
Box 100
Göteborg
405 30
Sverige
Kontaktperson: Allem Tensaye
E-post: allem.tensaye@gu.se
Nuts-kod: SE232
Internetadress(er):
Allmän adress: http://www.gu.se
Avsnitt II: Föremål
Tillverkning och leverans av studieläkemedel
Sektionen för psykiatri och neurovetenskap vid Göteborgs universitet ska genomföra en randomiserad dubbel-blind placebokontrollerad multicenter-prövning. För studien krävs en större mängd studieläkemedel, ca 138 000 doser, från två olika läkemedel samt placebo. En grundläggande förutsättning för studien är att doserna kan randomiseras, blindas och blisterpackas för att säkerställa att patienterna samt försöksledarna inte har kännedom om vilka preparat som tagits.
Kort information om forskningsstudien: En randomiserad, dubbel-blindad, placebokontrollerad, 14-veckors, multicenter prövning för att undersöka om två olika rökavvänjningsmedel i kombination eller var för sig sänker alkoholkonsumtionen hos alkoholberoende personer. Mer information om tillverkningsspecifikation och köparens krav återges i avsnitt 3.
Mer information om forskningsstudien kan erhållas från ansvarig projektledare Helga Lidö (helga.lido@neuro.gu.se, +46 709179311):
Sektionen för psykiatri och neurovetenskap vid Göteborgs universitet ska genomföra en randomiserad dubbel-blind placebokontrollerad multicenter-prövning för att undersöka om rökavvänjningsmedlen vareniklin (Champix®) och bupropion (Zyban®), i kombination eller var för sig, sänker alkoholkonsumtionen hos alkoholberoende personer.
Om upphandlingen
Sektionen för psykiatri och neurokemi (Insitutionen för Neurovetenskap och fysiologi) vid Göteborgs universitet kommer genomföra en forskningsstudie enligt nedan. För studien krävs en större mängd studieläkemedel, ca 138 000 doser, från två olika läkemedel samt placebo. En grundläggande förutsättning för studien är att doserna kan randomiseras, blindas och blisterpackas för att säkerställa att patienterna samt försöksledarna inte har kännedom om vilka preparat som tagits.
Kort information om forskningsstudien: En randomiserad, dubbel-blindad, placebokontrollerad, 14-veckors, multicenter prövning för att undersöka om två olika rökavvänjningsmedel i kombination eller var för sig sänker alkoholkonsumtionen hos alkoholberoende personer. Mer information om tillverkningsspecifikation och köparens krav återges i avsnitt 3.
Mer information om forskningsstudien kan erhållas från ansvarig projektledare Helga Lidö (helga.lido@neuro.gu.se, +46 709179311):
Avsnitt IV: Förfarande
Avsnitt V: Kontraktstilldelning
Avsnitt VI: Kompletterande upplysningar
Motivering för avbrytande
Inga inkomna anbud. Övergång sker till förhandlat förfarande utan föregående annonsering.
Visma annons: https://opic.com/id/afunwenafw
Göteborg
Sverige